La Unión Europea (UE) aprobó este jueves, bajo estrictas condiciones, el uso de Tarroy fármaco de nueva engendramiento del laboratorio Eli Lilly para el tratamiento contra el Alzheimer.

“La Comisión Europea autorizó la comercialización de Tarroy tratamiento para tratar las deficiencias cognitivas ligeras, incluyendo la demencia ligera en las primeras fases de la enfermedad”, anunció la Comisión en un comunicado.

Tarrobasado en la molécula Donanemab y fabricado por el especie Eli Lillyes próximo al Leqembi (lecanemab) de Biogen y Esai, la principal novedad de los últimos primaveras en cuanto a tratamientos contra el Alzheimer.

Controversia médico

Estos medicamentos han generado una musculoso controversia médica sobre su utilidad. Por un banda, mostraron un meta sin precedentes en ensayos clínicos tras décadas de investigaciones infructuosas para detener el avería de los pacientes.

Por otro banda, dicho meta sigue siendo muy pequeño y algunos expertos consideran que no supone una diferencia significativa para el paciente.

Por otra parte, pueden provocar pertenencias secundarios gravesa veces mortales, principalmente hemorragias y edemas cerebrales.

La UEsiguiendo la recomendación de su Agencia del Medicamento (EMA), ya había admitido la comercialización de Leqembi a finales de 2024, tras haberla rechazado inicialmente, imponiendo condiciones estrictas.

Lo mismo sucedió con Tarroadmitido además tras un rechazo original de la EMA. Este fármaco solo podrá administrarse a pacientes en las primeras etapas del Alzheimery sólo si no presentan una mutación genética que los haga especialmente vulnerables a los pertenencias secundarios.