La Haya, 6 de Junio (EFE).- Los expertos en farmacología de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) están revisando el aventura de desarrollar encefalitis, inflamación del cerebro, con dos vacunas contra la varicela, tras la notificación del fallecimiento de un último luego de admitir la inyección Varilrix.

Según anunció este viernes la EMA, se está llevando a parte una revisión de los datos disponibles sobre el aventura de encefalitis con las vacunas Varilrix y Varivax.

Esta revisión fue iniciada por el comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) tras un mensaje de un caso en Polonia de un pibe que desarrolló encefalitis pocos días luego de admitir la vacuna Varilrix, y falleció a consecuencia de la encefalitis varios días luego.

Como medida de precaución, la agencia polaca de medicamentos suspendió la distribución de las vacunas del gajo en cuestión.

Varilrix y Varivax están autorizadas en la Unión Europea para avisar la varicela en adultos y niños a partir de los 12 meses de vida, y desde los 9 meses en determinadas poblaciones. Ambas contienen virus vivos atenuados. La varicela suele ser leve y de rápida recuperación en niños de 2 a 8 abriles, aunque en algunos casos puede derivar en complicaciones como infecciones bacterianas, pulmonía o encefalitis, una afección que puede ser potencialmente mortal.

Aunque la encefalitis figura ya como impresión secundario muy raro en la ficha técnica de estos productos, el PRAC revisará toda la evidencia habitable para determinar si es necesario refrescar las recomendaciones de uso o adoptar medidas regulatorias adicionales.   Por el momento, la EMA subraya que no hay cambios en la autorización de las vacunas y que pueden seguir utilizándose de acuerdo con la información aprobada. EFE