Santo Domingo.-Un estudio realizado en América Latina y el Caribe determinó que República Dominicana no está del todo mal en la aprobación de registros sanitarios, en comparación con los demás países de la región.

Realizado por IQVIDA MIDA y basado en el indicador W.A.I.Tseñala que los tiempos de aprobación han mejorado, aunque establece que error mucho más que las terapias innovadoras estén disponibles para los pacientes.

Observa que las aprobaciones duran tres abriles, tiempo levemente beocio en comparación con naciones de Centroamérica.

Refiere que el promedio de disponibilidad posterior a la aprobación es de 31 meses, bueno si se compara que entre 29 y 38 meses es el tiempo que media en países de la región.

Puntualiza que los pacientes en promedio esperan hasta cinco abriles para disponer de terapias innovadoras, en América Latina, al sumar los tres abriles promedio de aprobación y 2.5 abriles para tener entrada.

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La investigación, realizada para la Agrupación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), manifiesta que el tiempo de aprobación se calcula desde que es aprobada una molécula a nivel integral, hasta que ese aprobada por autoridades locales en naciones latinoamericanas y caribeñas.

La investigación, elaborada por un equipo de expertos y colaboradores de la multinacional IQVIA, recalca que la pandemia de la COVID- 19 provocó una presión significativa en los sistemas de atención sanitaria y se saturaron y retrasaron muchas aprobaciones de medicamentos en varios países de la región.

Revela que, de 403 moléculas innovadoras, el 61 por ciento están aprobadas para su comercialización en al menos uno de los diez países de América Latina, interiormente del radio del estudio.

El 44 por ciento tiene una disponibilidad extendida, lo que quiere aseverar que estas moléculas cuentan con algún nivel de disponibilidad entre pública (ya sea total o limitada) y en los mercados privados, agrega.

En medicamentos huérfanos, se estableció que generalmente tienen beocio disponibilidad que los medicamentos no huérfanos y representan dos tercios de la cohorte genérico de moléculas.

Estos medicamentos son aquellos destinados a la prevención, diagnósticos o tratamiento de enfermedades raras, aquellas que afectan a un número limitado de personas.

Las enfermedades oncológicas y las cardio metabólicas representan la tasa más ingreso de moléculas totalmente disponibles, con un 28 y un 26 por ciento, respectivamente, siendo las últimas las que tienen decano tasa de disponibilidad.

Señala que las moléculas oncológicas tienen al menos el doble de aprobaciones que las moléculas de otras áreas terapéuticas.

El estudio incluyó 403 moléculas innovadoras aprobadas entre el 2014 y 2024, a nivel mundial, que abarcan tratamientos oncología, inflamación e inmunología, sistema nervioso central, cardio metabólicos y medicamentos huérfanos.

Los autores del estudio fueron Andrés Ballalai y Oscar Courtney, directores asociados de IQVIA.

Las fuentes de casa recoleta de información fueron información acondicionado públicamente, datos internos de laboratorios y de asociaciones comerciales y locales, indicadores del estudio W.A.I.T 2024

IQVIDA MIDA es una plataforma para evaluar los mercados de atención en lozanía en todo el mundo que integra las auditorías nacionales de IQVIA en una visión conjuntamente consistente del mercado farmacéutico.

Rastrea virtualmente cada producto en cientos de clases terapéuticas y proporciona volúmenes estimados de productos, tendencias y décimo de mercado a través de canales minoristas y no minoristas.

La Agrupación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA), que auspició el estudio, es una estructura que agrupa a asociaciones locales y compañías farmacéuticas de investigación y expansión en América Latina y el Caribe.

Su tarea principal es promover el entrada a medicamentos innovadores, vigorizar los sistemas de lozanía y fomentar la investigación científica en la región.

Entre sus trabajos destacan entrada a medicamentos innovadores, lozanía como inversión, apoyo a sistemas regulatorios y ecosistemas de innovación.