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El Profesión de Lozanía Pública (MSP), a través de la Dirección de Ataque a Medicamentos de Parada Costo (DAMAC), impulsa un software de capacitación estratégica orientado a proteger las capacidades técnicas del personal del sector lozanía y mejorar el ataque a medicamentos de suspensión costo.
El director de la DAMAC, doctor Carlos Sánchez Solimán, destacó que esta iniciativa forma parte de una visión a espacioso plazo orientada a avanzar en torno a la cobertura universal de lozanía.
“Nuestro objetivo es estrechar la incertidumbre que enfrentan muchas personas cuando reciben un dictamen que requiere medicamentos de suspensión costo, garantizando un ataque más oportuno y apto”, expresó.
Asimismo, explicó que el software permitirá a los participantes comprar herramientas secreto para el observación de la evidencia científica y la toma de decisiones informadas en lozanía.
“Esta capacitación nos ayudará a comprender y evaluar críticamente las tecnologías sanitarias, valorar su eficiencia y conocer su impacto presupuestario en el sistema de lozanía”, señaló Sánchez Solimán, quien agradeció el apoyo de las instituciones aliadas y exhortó a los participantes a exprimir al mayor el proceso formativo.
La iniciativa se desarrolla de guisa conjunta con la Superintendencia de Lozanía y Riesgos Laborales (SISALRIL) y la Confederación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA), y está enfocada en dos ejes fundamentales: la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) y el fortalecimiento del ciclo logístico farmacéutico empollón a medicamentos de suspensión costo.
El software tiene una duración original de seis semanas y cuenta con la décimo de más de 60 funcionarios de instituciones como el MSP, la DAMAC, PROMESE/CAL, SISALRIL, DIGEMAPS, SENASA y el Servicio Franquista de Lozanía (SNS). Su objetivo es propiciar los procesos basados en evidencia científica para sostener que los pacientes con enfermedades crónicas reciban sus tratamientos de guisa oportuna, segura y apto.
Carmen Da Silva, directora de FEDEFARMA para República Dominicana y Panamá, valoró positivamente el compromiso institucional con la prosperidad del ataque a medicamentos. “Es muy satisfactorio ver el interés de las entidades involucradas en las compras públicas de lozanía para respaldar terapias que salvan y mejoran vidas”, afirmó.
No obstante, advirtió que persisten retos importantes, como la reducción de los tiempos de calma y el fortalecimiento de la transparencia. En ese sentido, recordó que en América Latina el tiempo promedio para conseguir a medicamentos innovadores es de 5.6 abriles, y que en República Dominicana el proceso de aprobación de uso tarda, en promedio, 31 meses, según el índice WAIT.
La marcha formativa inició con una ponencia de Madeline Martínez García, en representación de la SISALRIL, sobre el presente y futuro de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias en el país. “Queremos seguir fortaleciendo el trabajo conjunto con la DAMAC para mejorar los servicios que recibe la población”, indicó.
Además participó la doctora Yesenia Díaz Medina, directora de Aseguramiento en Lozanía de los Regímenes Contributivo y Planes, entre otros profesionales.
La coordinación caudillo del software estuvo a cargo de la doctora María Elena Tapia, consultora especializada en medicamentos y papeleo farmacéutica, quien expresó la requisito de “trabajar de guisa coordina para una mejor papeleo de os medicamentos”.
El MSP, la DAMAC y FEDEFARMA resaltaron que estos esfuerzos buscan proteger la toma de decisiones en las compras públicas de lozanía, mejorar la planificación presupuestaria y respaldar la sostenibilidad del sistema, incorporando enfoques innovadores como los Acuerdos de Entrada Gestionada, utilizados con éxito en numerosos países de la región y en los miembros de la OCDE.
