El trasplante de órganos es un asunto complicado. Si necesitas un víscera, no puedes admitir una donación de cualquiera; Sigue las mismas reglas que la compatibilidad del tipo de matanza. Por ejemplo, cierto con tipo de matanza A sólo puede admitir órganos de los tipos de matanza A y O. Algunos tipos de matanza son más difíciles de adaptar. Las personas con tipo de matanza O pueden donar a cualquier persona, pero solo pueden admitir de otras personas con tipo O. Entonces, para poco como un trasplante de riñón, las restricciones significan que lleva más tiempo encontrar una compatibilidad adecuada. Pero, según un estudio flamante, puede favor una guisa de trasplantar riñones mundialmente para cualquier tipo de matanza.

Edificio sobre investigaciones previas de 2019donde se descubrió que las enzimas eliminaban “antígenos de azúcar de tipo A y B”, los científicos utilizaron métodos similares para convertir un riñón de tipo A en tipo O, cambiando la compatibilidad. Las enzimas se utilizaron para eliminar antígenos, que actúan como marcadores de matanza tipo A. Es como eliminar un identificador, simplemente recortando las cadenas del antígeno tipo A. Esto permitió un trasplante que fue “correctamente tolerado” durante dos días sin “evidencia de rechazo inconcluso por anticuerpos”.

Para probar la investigación, y con el consentimiento de la grupo del paciente, médicos y científicos implantaron un riñón “universal” en el cuerpo de un receptor con crimen cerebral. El víscera de prueba sobrevivió durante varios días, lo que demuestra que se puede hacer, pero todavía cómo se puede mejorar. Stephen Withers, bioquímico de la Universidad de Columbia Británica que participó en el estudio, dice que ha hexaedro “visión invaluable sobre cómo mejorar los resultados a dilatado plazo”. Si correctamente no tiene ninguna relación, sería interesante ver qué saludos se guardaban en el interior del riñón, si los hubiera. Los científicos han descubierto que algunos saludos no se guardan en el cerebro sino en otros órganos vitales.

Cruz de heroína describe la tarea operativa de las enzimas ser como “quitar la pintura roja de un automóvil y descubrir la imprimación neutra”. Las enzimas cortan las cadenas de antígeno tipo A, como tijeras a nivel molecular que impiden que el sistema inmunológico del cuerpo vea el nuevo víscera como extraño. Las enzimas son “enormemente activas, enormemente selectivas” y funcionan incluso en concentraciones bajas, que es lo que hace que el concepto funcione. Pero la investigación y los métodos aún están acullá de ser utilizados en seres humanos vivos. Con el riñón implantado y el huésped, se mostraron “lesiones mediadas por anticuerpos y depósito de complemento” a posteriori de tres días, lo que sugiere que es necesario seguir trabajando. Será necesario mejorar el proceso, especialmente porque el víscera trasplantado y el huésped mostraron signos de una respuesta inmune. Aunque esta primera prueba se consideró un éxito.

El posterior paso es avanzar con destino a los ensayos clínicos, con una empresa asociada, Avivo Biomedical, para liderar el ampliación continuo de las enzimas. El objetivo es crear una aplicación de trasplante fiable no sólo para órganos como riñones, sino todavía para matanza de donantes universales para transfusiones. Si tiene éxito, esto podría eventualmente aminorar las listas de aplazamiento para trasplantes, mejorar la supervivencia de los pacientes que necesitan trasplantes y permitir a los médicos centrarse en otros utensilios de los implantes de órganos, como permitirles comparar antígenos no relacionados con el tipo de matanza. Esto extremo puede influir en la duración de un trasplante en el cuerpo huésped. Si se considera que es posible revivir órganos muertos en un difunto, al menos parcialmente, o que los médicos pronto podrán imprimir en 3D el interior del cuerpo humano, como si se imprimieran órganos, el panorama es muy positivo. Algún día, es posible que ya no haya letanía de aplazamiento de donantes de órganos y se pueda acomodar a todos los que necesiten un víscera.