ztevenreal
A sus tres primaveras, Clery tiene una curiosidad que ilumina. Es risueña, inquieta y atrevida, como cualquier pupila que escasamente empieza a descubrir el mundo. Pero hace unos meses, la vida le cambió: fue diagnosticado estafa Leucemia linfoblástica aguda (LLA)uno de los tipos de cáncer más frecuentes en la infancia.
En el mismo salón de esta casa, está Wilmeryde 12 primaveras, a quien un cáncer intestinal la obligó a pausar su rutina escolar, sus juegos y sueños adolescentes.
“Me sentí aterrada, pero confiaba en el Señor y encontré apoyo incondicional para este proceso con mi pupila”, cuenta su superiora, Sofi Díazentre emociones que oscilan entre la fe y la devolución.
Ambas forman parte de los más de 400 pacientes que reciben Fundación Amigos Contra el Cáncer Pueril (FACCI)una estructura sin fines de provecho que desde hace casi 23 primaveras ofrece un séquito integral a niños y adolescentes diagnosticado estafa cáncerasí como a sus familias.
Más que tratamientos, un hogar
En una turista de Diario Vacante a Casa Faccise conocieron de cerca las historias de Clery, Wilmery y de otros pequeños, incluso bebés de menos de un año, que reciben no solo medicamentos, sino incluso apoyo psicológiconutriente, transporte, alojamiento y actividades educativas y recreativas.
“Yo no he recibido ayuda de mi grupo, pero aquí lo he incompatible todo”, confiesa Claribel Sánchezsuperiora de Clerymientras recuerda cómo un problema para caminar fue el primer signo de la enfermedad. Tuvo que dejar su empleo para dedicarse completamente al cuidado de su hijadependiendo ahora del ingreso de su pareja.
Caras les brinda un techo y un entorno donde la palabra “esperanza” no suena vacía. En la casa hay 28 habitaciones completamente equipadas para que las familias puedan quedarse cerca de los hospitales durante el tratamiento.
“A veces llegan sin pijamas, sin falta. Aquí se les da todo: ropa, toallas, comida y sobre todo, compañía”, explica María Teresa Sangiovanniencargada de Cuestación de Facci.
Niños, adolescentes y vínculos que curan
El cáncer no golpea igual a todos. Para un criatura pequeño, el dolor puede ser un intriga; para un adolescentees una interrupción formidable de su independencia y sueños.
Por eso, Caras ha impulsado programas enfocados en crear espacios donde los pacientes jóvenes puedan compartir con otros que entienden lo que están viviendo: Sala de jugadoresespacio de estudio, estímulo musicalentre otros.
“Se están creando amigos muy bonitas entre ellos”, señala María Teresa Sangiovanni. “No es lo mismo que un adulto les diga ‘te entiendo’, que otro adolescente que está pasando por lo mismo los abrace con sus propias palabras”.
Caras incluso cuenta con computadoras donadas para ofrecer clases y persistir a los niños activos académicamente. “No es una escuela formal, pero queremos que mantengan el interés por cultivarse y soñar”, explican. Próximamente, planean inaugurar talleres técnicos para madres y adolescentes sobrevivientes, a fin de ayudarles a reintegrarse a la vida gremial y social.
Una intervención sin condiciones
La presidenta y directora ejecutiva de la fundación explica que trabajan principalmente con niños diagnosticado en el Robert Reid Cabral Children’s Hospital y el Instituto Doméstico del Cáncer Rosa Emilia Pérez de Tavares (Carnación)aunque el apoyo está campechano a cualquier grupo que enfrente un diagnosis pueril.
“Cuando una grupo recibe la aviso, nuestra trabajadora social ya está ahí. En dos horas el criatura está en tratamiento y luego se inscribe aquí. No esperamos papeleos ni requisitos: el tiempo es animoso”, enfatiza.
Actualmente, el equipo social de Caras está formado por un equipo limitado que atienden cientos de familias, por lo que la carga emocional y transporte es enorme.
De ahí que la fundación insiste en la obligación de longevo apoyo financiero y humano para vigorizar el ámbito psicosocial, respaldar medicamentos especializados y mejorar el llegada a diagnosis tempranos.
Un país donde aún faltan diagnosis
De acuerdo con el Plan Decisivo Doméstico sobre el Cáncer Pueril (2023-2033)cada año aproximadamente de 400 niños y adolescentes dominicanos deberían ser diagnosticado con algún tipo de cáncer. Sin confiscación, escasamente unos 250 logran penetrar a un diagnosis a tiempo.
Unos 150 casos se pierden entre la desliz de capital, los diagnosis tardíos o la partida de seguimiento médico.
A nivel universal, el contraste es abrumador: mientras en países desarrollados más del 75% de los niños con cáncer con curanen los países de ingresos medios o bajos la tasa puede descender al 20%.
En República Dominicana, las leucemias, los tumores del sistema nervioso central y el Tumor de Wilms representan más del 30% de los casos pediátricos.
