La Fundación Dominicana de Fibrosis Quística y otras Patologías (Fondo) solicitó a las autoridades que se ejecute la Ley 14-24 de Tamizaje Neonatalpara poder detectar a tiempo esta enfermedad que afecta a uno de cada 7,000 mil bebés en la República Dominicana, ya que el estudio es fundamental para prolongar el tiempo y calidad de vida de estos pacientes.

Al conmemorarse este 8 de septiembre el Día Mundial de la Fibrosis Quísticala presidenta de esta fundación, Alexandra Tabaraclaró que un dictamen a tiempo es necesario para que el paciente viva durante muchos primaveras.

“El tamizaje neonatal viene siendo la esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quísticaes imprescindible porque poder, a dos o tres días de nacido de un paciente, tener un dictamen, pudiéramos dar el tratamiento oportuno”, indicó Tabar.

Manifestó su preocupación por lo difícil que es resistir el tratamiento de esta enfermedad en el país, ya que la mayoría de los medicamentos de los pacientes son importados, el seguro no les cubre analíticas, estudios, terapias ni las consultas, según indicó.

Asimismo, explicó que la fibrosis quística es una condición compleja de tratar porque no solo daña los órganos del ingenio respiratorio, sino que todavía compromete digestivo.

Alexandra Tabar explicó que la empresa de la fundación que dirige, es apoyar a los pacientes con fibrosis quística, principalmente en la consecución del tratamiento.