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La anemia a las células falciformes (conocida como falcemia, aunque no en el término médico) es mucho más que una condición médica: es uno de los desafíos más significativos de salubridad pública a nivel mundial. Se tráfico de la hemoglobinopatía estructural más frecuente.
“Cada año nacen entre 300 mil y 400 mil niños con formas graves de esta condición de salubridad genéticaque afecta especialmente a poblaciones de África, el Mediterráneo, Asia, el Caribe y América Central”, indica la doctora Evelin Mena Toribiohematóloga de adultos.
La todavía internista explica que en Estados Unidos, se considera uno de los problemas hereditarios más comunes. A nivel mundial, en torno a del 14% de la población es portadora del gen responsable, lo que refleja la magnitud del problema y la penuria de atención sanitaria especializada.
“La enfermedad tiene un patrón autosómico recesivolo que significa que los dos padres deben ser portadores del gen para que un hijo la herede”, explica.
Asimismo, se caracteriza por la presencia de Hemoglobina S (HB S)una forma anormal de hemoglobina que altera la forma de los glóbulos rojos.
La doctora explica que estas células deformadas se vuelven rígidas y adquieren una forma similar a la de una hoz, lo que dificulta su paso por los pequeños capilares sanguíneos. Esta obstrucción puede causar desde crisis de dolor intenso hasta complicaciones crónicas en el corazón, riñones, pulmones, sistema nervioso e incluso el sistema inmunológico.
Adicionalmente de provocar una anemia hemolítica crónicala enfermedad puede compendiar significativamente la esperanza de vida de quienes la padecen. Sin retención, no todo es desalentador. Con cuidados adecuadoses posible soportar una vida plena y participar en la mayoría de actividades cotidianas.
Lo que es esencial
La doctora Evelin Mena Toribio da recomendaciones fundamentales para pacientes y cuidadores destacan: mantenerse admisiblemente hidratadoevitar cambios bruscos de temperatura, Realizar controles médicos regularesseguir un plan nutricional adecuado y estar atentos a cualquier signo de infección.
Adicionalmente, resalta que la educación, el apoyo emocional y el llegada a tratamientos modernos todavía desempeñan un papel esencial en el manejo de esta enfermedad.
La anemia a las células falciformes es una enfermedad crónica y varía en intensidad, explica; mientras asegura que la esperanza de vida de la mayoría de quienes la padecen es estrecha; sin retención, se puede residir plenamente y disfrutar de la mayoría de actividades que realizan los demás.
Los siguientes consejos le ayudarán a usted o a cualquiera que conozca con “Falcemia ” a mantenerse lo más saludable posible:
- Busque adecuada atención médica.
- La enfermedad de células falciformes es una enfermedad compleja. La atención debe estar guiada por un hematólogo (médico que se especializa en enfermedades de la raza).
- Regularidad en revisiones médicas.
- Los chequeos médicos regulares ayudarán a preparar algunos problemas graves; la frecuencia es individualizada, en común se recomienda: Los bebés desde el salida hasta el año de permanencia deben ser revisados cada 2 meses. Los niños de 1 a 2 abriles de permanencia deben tener una consulta cada 3 meses; mientras que los adultos deben examinar al médico cada 4 meses, algunos casos con decano o pequeño frecuencia de acuerdo a curso evolutivo.
- Prevenga infecciones. Esto se consigue con soporte de inmunización recomendado por doble en infectología; las vacunas deben seguir una secuencia y soporte guiado.
- Incorpore hábitos saludables.
- Ingerir abundantes líquidos, preferiblemente agua; la hidratación se convierte en el punto diamante para la fuerza celular.
- Tener una dieta saludable, alimentos ricos en antioxidantes, evitando alimentos en extremo procesados, minimice rudimentos saturados.
- Evitar cambios abruptos de temperatura como el calor, el frío y el cansancio extremo.
- Evitar ejercicios y actividades extremas, aunque pueden participar en alguna actividad física para mantenerse saludables, la salubridad cardiovascular siempre aporta beneficios.
- Nunca incorporar hábitos tóxicos: Café, bebida, cigarrillo, pipa, drogas.
- Uso de Antioxidantes.
- Soporte con antioxidantes, con beneficios potenciales: ácido fólico, L-Arginina, Glutamina, vitaminas del difícil B, vitamina D, Co-EnzimaQ10, hay otros que se pueden utilizar de forma exitosa tras consultar con su doble.
- Control Biológico.
- Las mujeres portadoras de esta enfermedad deben tener seguimiento continuado para valorar y disminuir complicaciones durante la embarazo; los lactantes tienden a germinar prematuramente y son pequeños para su permanencia gestacional.
- En el caso de los individuos homocigotos, se requiere soporte de médicos genetistas y medicina reproductiva para minimizar transmisibilidad
- Soporte Psicológico. Busque un peña de apoyo para pacientes o una estructura comunitaria que pueda proporcionarle información, donación y apoyo.
