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Redacción Ciencia.- La aparición de la migraña puede ir precedida de síntomas como sensibilidad a la luz, pena, mareos o dolor de cuello. Un prueba señala que un fármaco para tratar ese dolor de vanguardia reduce por otra parte los síntomas previos.
La revista Nature Medicine da cuenta de un estudio encabezado por el King’s College de Londres con el fármaco ubrogepant, calificado por la Oficina estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA) para el tratamiento de la migraña.
El equipo hizo un exploración exploratorio con datos del prueba clínico en período 3 Prodrome y los resultados sugieren que el ubrogepant reduce los síntomas comunes que se producen en las horas que preceden al dolor de vanguardia migrañoso y podría ser el primer tratamiento agudo para ellos.
La decano parte de la investigación sobre la migraña se ha centrado en el tratamiento de la cefalea y ningún tratamiento ha demostrado eficiencia para aliviar los síntomas premonitorios tempranos, que a menudo duran horas y pueden causar disfunciones.
En el exploración participaron 438 participantes de 18 a 75 primaveras con al menos un año de historial de migraña a los que se dividió en dos liga.
Uno de ellos tomó 100 miligramos del fármaco y el otro un placebo una vez iniciados los síntomas premonitorios, durante los cuales el participante esperaba que se produciría un dolor de vanguardia en el plazo de 1 a 6 horas.
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Durante un segundo episodio de síntomas prodrómicos (previos a la migraña), al menos 7 días luego, los participantes tomaron el tratamiento opuesto (ubrogepant o placebo).
El ubrogepant es un fármaco que bloquea el receptor CGRP de las neuronas, responsables de la transmisión del dolor, pero su capacidad potencial para tratar los síntomas premonitorios de la migraña no estaba clara.
Cuando los participantes recibían el medicamento, manifestaban mejoras en su capacidad de concentración una hora luego del tratamiento, beocio sensibilidad a la luz dos horas luego y beocio pena y dolor de cuello al angla de tres horas, en comparación con el liga tratado con placebo.
Los síntomas de mareo y sensibilidad al sonido todavía se redujeron en los participantes tratados entre 4 y 24 horas luego del tratamiento.
Estos hallazgos sugieren que el ubrogepant puede ser un tratamiento eficaz para los síntomas premonitorios comunes, con mejoras que comienzan posiblemente tan pronto como una hora luego de la dosificación, indica Nature Medicine. Sin secuestro, se necesitan estudios adicionales diseñados específicamente para evaluar el sorpresa del tratamiento agudo sobre los síntomas prodrómicos.
