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La Fundación Dominicana de Fibrosis Quística y otras Patologías (Fondo) solicitó a las autoridades que se ejecute la Ley 14-24 de Tamizaje Neonatal, para poder detectar a tiempo esta enfermedad que afecta a uno de cada 7,000 mil bebés en la República Dominicana.
Al conmemorarse este 8 de septiembre el Día Mundial de la Fibrosis Quística, Alexandra Tabarpresidenta de esta fundación, dijo que un diagnosis a tiempo es necesario para que el paciente viva durante muchos primaveras y que el estudio es fundamental para prolongar el tiempo y calidad de vida de estos pacientes.
“El tamizaje neonatal viene siendo la esperanza de vida de los pacientes con fibrosis quísticaes imprescindible porque poder, a dos o tres días de nacido de un paciente, tener un diagnosis, pudiéramos dar el tratamiento oportuno“, indicó Tabar.
- La Ley 14-24 tiene por objeto respaldar a todos los niños y niñas recién nacidos, la detención temprana, atención y seguimiento de posibles alteraciones en el asimilación y diversas enfermedades congénitas, mediante la realización de las pruebas del tamizaje neonatal.
Por otra parte manifestó su preocupación por lo difícil que es padecer el tratamiento de esta enfermedad en el país, ya que la mayoría de los medicamentos de los pacientes son importados, el seguro no les cubre analíticas, estudios, terapias ni las consultas.
Asimismo, explicó que la fibrosis quística es una condición compleja de tratar porque no solo daña los órganos del mecanismo respiratorio, sino que asimismo compromete digestivo.
- Alexandra Tabar explicó que la labor de la fundación que dirige, es apoyar a los pacientes estafa fibrosis quísticaprincipalmente en la consecución del tratamiento.
Más de esta condición
Según Medline Plus, es una enfermedad que provoca la acumulación de flema espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más global en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal.
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un nítido anormalmente espeso y pegajoso llamado flema. Este flema se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas.
