Un leyente incógnito cita un mensaje de Sciencealert: Un pulmón de desaseado genéticamente modificado trasplantado en un paciente humano muerto cerebral funcionó durante nueve días en un nuevo logro que revela tanto la promesa como los desafíos significativos de la xenotrasplante. En el transcurso del investigación, el paciente mostró signos crecientes de rechazo de órganos antiguamente de que los científicos en el primer hospital afiliado de la Universidad de Medicina de Guangzhou en China terminaran el investigación, lo que permitió que el destinatario falleciera. Es el La primera vez que un pulmón de desaseado ha sido trasplantado a un paciente humanodemostrando un paso delante significativo y cumplimentar a los científicos nuevos problemas para resolver a medida que desarrollan esta técnica médica emergente. (…)

El objetivo del investigación no era ganar un trasplante exitoso en el primer intento, eso habría sido congruo increíble, pero no una expectativa realista. Más admisiblemente, los investigadores querían observar cómo el sistema inmunitario del paciente respondía al entraña trasplantado. El paciente era un hombre de 39 primaveras que fue público muerto con cerebro por cuatro evaluaciones clínicas separadas posteriormente de someterse a una hemorragia cerebral. Su comunidad proporcionó consentimiento informado por escrito para el investigación. El desaseado donante es lo que se conoce como un desaseado editado de seis genes, un desaseado en miniatura BAMA con seis ediciones genéticas CRISPR, alojadas en una instalación aislada con rigurosos protocolos de desinfección. Todas estas ediciones se centran en minimizar las respuestas inmunes e inflamatorias del paciente.

En un cuidadoso procedimiento quirúrgico, el pulmón izquierdo del desaseado se colocó en la cavidad torácica del paciente y se conectó a sus vías respiratorias, arterias y venas. El documento no explica el destino del desaseado, pero los cerdos donantes no suelen sobrevivir a la aniquilación de un entraña importante. El paciente incluso fue tratado con una serie de inmunosupresores que los investigadores ajustaron de acuerdo con los cambios observados en el cuerpo del paciente con el tiempo. Inicialmente, todo parecía admisiblemente, sin ningún de los signos inmediatos de rechazo de hiperacuto en las pocas horas críticas posteriormente del procedimiento. Sin secuestro, a las 24 horas posteriormente de que el trasplante se produjo, se observó hinchazón severa (edema), posiblemente como resultado de que el flujo rojo se restablezca al ámbito del trasplante. El rechazo incompleto por anticuerpos dañó el tejido más en los días tres y seis del investigación. El resultado del daño fue la disfunción del injerto primario, un tipo de agravio pulmonar moribundo que ocurre internamente de las 72 horas de un trasplante y la principal causa de homicidio en pacientes con trasplante de pulmón. Se llevó a lado cierta recuperación para el día nueve, pero el investigación había seguido su curso. La investigación ha sido Publicado en Nature Medicine.