Punta Cana. Un examen clínico pionero ha acabado restaurar la gala en 10 pacientes con sordera congénita, gracias a una innovadora terapia génica desarrollada por el Instituto Karolinska de Suecia en colaboración con instituciones médicas de China.

Se negociación de un logro sin precedentes que abre nuevas posibilidades para el tratamiento de esta condición genética.
La intervención, centrada en una mutación del gen OTOFresponsable de la producción de la proteína otoferlina, esencia para la transmisión de señales auditivas, permitió que los participantes, de entre 1 y 24 abriles, escucharan sonidos por primera vez en su vida, como la voz de un accesible o la calabobos.

Los resultados fueron especialmente notables en los niños de entre cinco y ocho abriles, quienes mostraron una recuperación más rápida y pronunciada.

Uno de los casos más conmovedores fue el de una pupila de siete abriles que, tras cuatro meses del tratamiento, logró sustentar conversaciones cotidianas con su matriz.

La mejoría auditiva comenzó a notarse en la mayoría de los pacientes casi nada un mes luego de tomar una sola inyección del gen corregido a través de la ventana redonda, una membrana en la colchoneta de la cóclea.

El nivel de gala de los participantes pasó de una media de 106 decibelios a 52, una diferencia significativa que impacta directamente en su calidad de vida.

La terapia, que utilizó un virus adenoasociado sintético como transporte, fue aceptablemente tolerada por todos los pacientes.

“Este avance representa una nueva era en el tratamiento de la sordera de origen hereditario”, aseguró la doctora Maoli Duan, una de las investigadoras principales, quien subrayó que el próximo paso será evaluar la duración del intención terapéutico a dispendioso plazo.

Relacionado